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德国RPTC病案:中国骨软骨瘤患者在德接受手术与质子治疗效果显著

时间:2017-07-12 19:16

  1.基本病情:

  病种:骨软骨瘤 性别:女

  出生日期:1997年11月23日

  首发时间:2014年 首发部位:鞍区左侧

  病理诊断:骨软骨瘤

  免疫组化:Vimenin、S-100阳性、EMA、CK阴性

  2.病史与治疗:

  2013年开始有间歇性头痛症状,并伴随主观视觉障碍。

  2014年2月8日 MRI:左侧鞍旁见大小约为41*32*37mm占位。2014年2月11日入院查体:左眼活动方向均受限,以外展神经受限更显著,视觉无明显缺损。

  2014年2月13日行“左额颞断颧弓入路肿瘤切除术”,分块切除肿瘤约35*40*40mm。

  2015年2月29日 MRI:左侧颞叶术后改变,左侧鞍旁见大小约35*31*27mm肿块。

  2015年6月诊断前颅底区域肿瘤扩大,周围被颈内动脉,以及蝶窦和海绵窦侵润包围。外展神经麻痹,肿瘤直接接触左侧神经及眼部肌肉。 该患者咨询德国慕尼黑质子中心(RPTC),后被介绍给慕尼黑大学附属医院(LMU)神经外科主席托恩教授,并于2015年6月15日进行了再次切除手术。术后影像主要显示颈动脉区域还有残余肿瘤,因此成为术后质子治疗的指征。

  3.德国(LMU)神经外科手术:

  2015.6.11-2015.6.26日在德国慕尼黑大学附属医院(LMU)进行手术

  术前2015.6.11的MRT影像中显示,在前颅底区域ACI末梢集成有一个肿胀KM肿瘤,并且伴随蝶窦腔侵润,此外还涉及到海绵窦。眼科检查会诊中怀疑有左侧外展神经局部麻痹,视野确定扩散,存在非特异性缺陷。入院时患者意识清醒。脑神经状态:左侧外展神经局部麻痹,无感觉缺失。双侧上肢中等活动力。之前在中国进行的手术疤痕状态无刺激性良好。

  2015.6.15日进行手术:环锯术和显微外科手术切除。2015.6.16进行的术后MRT中看出肿瘤被成功切除,只有很小的位于颈内动脉海绵窦段和视神经附近肿瘤残余。

  4.术后护理:

  2015.6.23眼科会诊显示视野基本无改变。语言测试注意到有语言障碍,开始服用抗痉挛性药物左乙拉西坦(Levetiracetam),EEG脑电图检查没有显示出有潜在癫痫症或者癫痫状态。这种状态可能在出院时候消失,尽管如此,我们还是建议持续服用抗癫痫药物。在全程住院期间,患者可以自主行动并且配合物理治疗进行训练,另外伤口愈合无刺激性。

  出院报告:患者清醒,3倍导向。已知外展神经薄弱,没有新的感觉缺失状态。局部报告:伤口状态无刺激性。由于颅内手术和癫痫症状患者不可以开车,此外患者会有较强烈的咳嗽症状并且要避免剧烈运动。

  药物:泮托拉唑、地塞米松、左乙拉西坦。

  5.德国慕尼黑质子中心(RPTC):

  2015.8.3-2015.9.28日在慕尼黑质子中心(RPTC)

  质子治疗:

  1)肉眼可见的残余肿瘤

  2)术前肿瘤扩大

  剂量:

  41x1.80Gy(RBE),总剂量:73.80Gy(RBE)

  28x1.80Gy(RBE),总剂量:50.40Gy(RBE)

  6.放射治疗耐受性:

  患者对放射治疗的耐受性良好。有轻微脱发。之前存在的外展神经麻痹有了明显的改善。

  7.愈后护理:

  其他的术后护理将在中国进行。必须进行一次缜密的内分泌检查,因为下垂体功能会减弱。此外德国医生建议定期(至少半年),由耳鼻喉科医生及眼科医生进行诊断;并且3个月内重新做一次MRI检查随访。

  8.复查随访:

  自2015年9月28日完成在德国的手术+质子治疗后,在国内第一次随访复查:

  (患者此次包括以后复查都可以在国内进行,而后通过携康国际医院管理(北京)有限公司与德国医生进行远程会诊交流,包括之前进行的前期会诊和在德国手术和质子治疗的全过程,都是携康国际协助患者进行)

  2015年12月28日MRI:显示颅底左旁区范围内骨软骨瘤的尺寸已经开始缩小。

  由于实施了7mm层厚的MRI,因此无法精确测量肿瘤范围尺寸,德国医生建议在日后的术后诊疗过程中进行2-3mm层厚的MRI。并建议6个月内再做一次头部MRI检查及视力听力测试和内分泌血液检查。如果由于垂体功能不全而导致明显的激素缺乏症,建议咨询内分泌科之后进行相应的激素替代。

  临床上并未反映其他肿瘤或诊疗相关的不适症状,特别是视力及听力的衰退。

  9.治疗过程影像检测:

  左侧:德国手术+质子治理后第一次复查2015年12月28日MRI

  右侧:治疗前影像2015年2月9日MRI

  

骨软骨瘤

 

  左侧:德国手术+质子治理后第一次复查2015年12月28日MRI

  右侧:治疗前影像2015年2月9日MRI

  

骨软骨瘤

 

  左侧:德国手术+质子治理后第一次复查2015年12月28日MRI

  右侧:治疗前影像2015年2月9日MRI

  

骨软骨瘤

 

  10.患者感言:

  患者在慕尼黑大学附属医院(LMU)第一次见托恩教授(感觉托恩教授很帅),托恩教授详细看过患者病史后对患者说:能够为患者做这个手术,当时给了这名在国内术后复发患者很大的信心,而且患者也很非常相信该院神经外科中心主席——托恩教授的能力。

  患者治疗回国后恢复非常好,希望携康国际能带给托恩教授感谢:感谢托恩教授在百忙之中能为她做这个手术,真的非常很感谢他!

  11.骨软骨瘤:

  骨软骨瘤不属于严格意义上的肿瘤,是生长方面的异常或称错构瘤。瘤体有软骨帽和一个从骨侧面突出的骨组织。本症又称骨疣,成因可能是从靠近骨膜的小软骨岛长出,或来自骺板软骨。骨疣内的骨髓中脂肪组织丰富。骨疣的增长是靠软骨帽深层的软骨化骨作用。患儿发育成熟后,骨疣即停止生长。成年后软骨帽逐渐退化以至消失,偶持久存在并可继发为软骨肉瘤。

  骨软骨瘤将随着骺板闭合而停止生长,而且恶变率极低(单发性在0.5%~1%,多发性为2%左右),发生恶性变者不到1%,转变成软骨肉瘤、骨肉瘤或纤维肉瘤者均少见。

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